Mellan 10 och 18 % av friska personer som genomgår genetisk screening får ett kliniskt åtgärdbart resultat. Beställs genom din läkare och analyseras av Blueprint Genetics — del av Quest Diagnostics. Börja med ett kostnadsfritt samtal.
Del av Quest Diagnostics
Vissa hälsorisker syns inte på blodprover, MRI eller ekokardiografi. De ligger i din DNA — närvarande från födseln, osynliga tills sjukdomen manifesterar sig.
Varje panel kostar 11 900 kr och är inkluderad i Health Optimize. Din läkare hjälper dig välja rätt vid pre-test-konsultationen.
Den bredaste preventiva analysen. Hjärt-kärlsjukdom, ärftlig cancer, ämnesomsättning och fler kategorier i en enda analys — för dig som vill ha helhetsbilden.
Riktad analys av ärftliga hjärtsjukdomar — kardiomyopatier, arytmier, aortasjukdomar, familjär hyperkolesterolemi.
BRCA1, BRCA2, Lynch-syndrom, Li-Fraumeni och fler — för dig som vill veta din ärftliga cancerrisk.
Mer än 1 av 3 är bärare av en recessivt nedärvd sjukdom utan att veta om det. För dig eller er som planerar barn.
Kostnadsfritt 30-min samtal med din läkare
Läkaren beställer rätt panel — du kan inte göra det själv
Saliv- eller blodprov tas på kliniken
Provet analyseras av Blueprint Genetics i Helsingfors
Återrapporteringsmöte med din läkare (45 min)
Vi tycker det är viktigare att du fattar ett välgrundat beslut än att du beställer ett test.
Endast medicinskt åtgärdbara gener analyseras — inte alla. Du kan ha varianter i andra gener som vetenskapen ännu inte kan tolka.
En riskvariant betyder förhöjd risk jämfört med befolkningen — inte att du kommer utveckla sjukdomen. Penetransen varierar kraftigt mellan gener.
Genetiska fynd är aldrig privata på samma sätt som andra labbsvar. Vi pratar om implikationer, försäkringar och samtycke i pre-test-konsultationen.
